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医用一次性防护服

【产品注册证编号】 赣械注准20202140036 【型号规格】 型号：连身式A型、连身式B型、分身式。 规格：50（13XS）、60（12XS）、70（11XS）、80（10XS）、90（XS）、100（8XS）、110（7XS）、120（6XS）、130（5XS）、140（4XS）、145（3XS）、150（2XS）、155（1XS）、160（S号）、165(M号)、170(L号)、175(1XL号)、180(2XL号)、185(3XL号)、190(4XL号)、195(5XL号)、200(6XL号)、205（7XL）、210（8XL）、215（9XL） （单位：cm）。
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资质文件 工程案例
产品描述
参数

【结构及组成】

    本产品主要由复合无纺布经裁剪、缝制加工制成。产品为连身式和分身式。产品分为无菌和非无菌，无菌产品经环氧乙烷灭菌，产品无菌。

【适用范围】

    供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护用。

【使用方法】

打开包装，取出防护服，检查其完好性，一般应遵循裤腿—>靴子—>上衣—>面罩—>帽子—>拉链顺序穿戴。脱防护服时，先将拉链拉到底。向上提拉帽子，使帽子脱离头部，脱袖子；由上向下边脱边卷，污染面向里直至全部脱下后放入医疗废物袋内。

【禁忌症、注意事项、警示及提示性说明】

  1. 本产品是否具有阻燃性详见合格证或包装。
  2. 使用前请仔细阅读说明书，对产品外观进行检查；单包装破损，严禁使用；本产品一次性使用，用后销毁。
  3. 无菌产品经环氧乙烷灭菌；非无菌产品未经灭菌处理。
  4. 产品有效期二年。
  5. 产品型号、规格、数量、生产日期或生产批号详见合格证或包装。
  6. 说明书修订日期：2022年10月28日。

【医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释】

【产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法】

包装好的产品应贮存在相对湿度不超过80%，且无腐蚀性物质侵蚀、通风良好的室内。

关键词:
一次性
产品
使用
包装
详见
说明书
方法
合格证
无菌
灭菌
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医用面罩式雾化器

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